中国药物警戒研讨会背景介绍

国家药品不良反应监测中心承担着全国药品不良反应监测及全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价组织工作，同时负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心以及医疗器械不良事件监测机构进行技术指导。鉴于这样的工作职责和任务使命，我中心希望通过创建“中国药物警戒研讨会”这样一个平台，具体实践科学监管理念，规范药品/医疗器械安全性监测与评价工作模式，引导公众安全、合理使用药/械，促进我国药品/医疗器械安全性监测与评价工作的有序开展，促进我国药监事业走上自主创新、协调发展的科学发展之路。

在全社会对药品/医疗器械安全性问题的日益关注、公众对药品/医疗器械安全性信息的需求不断增加的大环境下，我们迎来了开展药品不良反应/医疗器械不良事件监测与评价工作，以及宣传和普及安全用药、合理用药知识的大好时机。但由于我国现行药监管理法律法规建设的不完善、区域发展不平衡、体系结构不健全、科学创新能力较弱等问题依然存在，可以说，我国药监事业的发展相对滞后于公众不断增长的安全用药需求。中国的药监事业亟待快速、协调发展。为此，我中心与《中国药物警戒》杂志联合创建“中国药物警戒研讨会”，并将定期举行，期望为保障人民群众安全、合理用药/用械起到积极的促进作用，为我国药监事业的健康、全面发展奠定理论和实践基础。

《中国药物警戒》杂志是由国家食品药品监督管理局主管、国家食品药品监督管理局药品评价中心曁国家药品不良反应监测中心主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。其主旨是宣传医药卫生政策、法规；介绍国内外药品/医疗器械安全性监督管理、安全性研究、不良反应监测与评价的最新进展；介绍药品/医疗器械在研发、使用过程中的有关安全性监测与评价的成果、创新思路；药品/医疗器械的安全性监测与评价成果的学术交流、工作经验交流；临床合理、安全使用药品/医疗器械的研究与进展；为药品/医疗器械的管理、科研生产经营单位及医药工作者及公众提供药品/医疗器械安全性信息。