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    关于国家食品药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）调整
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    　国食药监人[2011]98号

    　　国家食品药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）：
    　　你中心《关于局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）主要职责内设机构和人员编制调整方案的请示》（监测与评价人〔2011〕2号）收悉。经局党组同意，现对你中心主要职责内设机构和人员编制调整情况批复如下：
    　　一、主要职责
    　　（一）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。
    　　（二）参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作。
    　　（三）承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作。
    　　（四）承担发布药品不良反应和医疗器械不良事件警示信息的技术工作。
    　　（五）开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作有关的国际交流与合作。
    　　（六）承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
    　　二、内设机构
    　　根据上述主要职责，国家食品药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）设置以下7个内设机构。
    　　（一）办公室
    　　负责中心文电处理、档案管理、后勤综合等工作；...
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